Наталья Захарьят

«Зеленая лампа»: на оплату важной терапии 6-летнему Акиму не хватает 600 евро

«Зеленая лампа»: на оплату важной терапии 6-летнему Акиму не хватает 600 евро

У 6-летнего Акима - расстройство аутического спектра и инвалидность. Он не умеет разговаривать, как обычные дети - произносит слова по отдельности.  Есть особенности поведения, характерные для аутистов, которые может скорректировать только ABA-терапия.

Акиму нужны постоянные курсы АВА-терапии и занятия с аудиологопедом в рижском медицинском центре «Kopīga pasaule visiem». На год это стоит - 5760 евро.

Читайте нас также

За 6 дней в помощь Акиму собрано 5163 евро. В том числе сделано 634 звонка на сумму 792 евро.

Не хватает 597 евро. Акция помощи продолжается ло вторника.

В рамках акции «Зеленой лампы» работает телефон помощи - 90006384. Стоимость звонка - 1,42 евро. Благотворительный фонд BeOpen открыл для Акима Рыбака специальный счет.

Labdarības fonds BeOpen

Reģ. Nr. 50008218201

Konta Nr. LV46CBBR1123215501020

SWIFT kods: CBBRLV22 (BluOr Bank AS)

Mērķis: Zaļā lampa. Palīdzība Akimam Ribakam

Аким любит игрушечные машинки, обожает котиков - дома у него их целых восемь штук: семь плюшевых и одна настоящая кошка по имени Аврора. Мальчик буквально заливается смехом, когда наблюдает за тем, как 14-летняя Аврора подпрыгивает за ленточкой, когда с ней играют.

Ему хочется общаться, но с другими детками подружиться пока не получается. Он тянется к детям, но когда ему не отвечают, ужасно расстраивается

Как все началось

Аким родился на свет абсолютно здоровым и развивался, как все обычные дети - улыбался, переворачивался, ползал. Ходить стал в 1 год и 2 месяца. Единственная проблема была - мальчик не «агукал» и не «улюлюкал». Но ни у мамы Аллы, ни у семейного врача этот нюанс не вызывал никаких подозрений, потому что мальчики, как правило, начинают разговаривать позже.

В 2,5 годика Аким подхватил вирусную инфекцию и тяжело заболел. А после выздоравления он перестал есть. В буквальном смысле - ни мясо, ни рыбу, ни овощи. Сегодня к этому добавилась сенсорная непереносимость - он не выносит даже, если в пюре попадет нерастертый комочек.

От белковой пищи ему становится плохо, поэтому все необходимые для него витамины родители докупают в аптеке, что выливается в очень крупные суммы.

Когда Акиму исполнилось три годика, и он по-прежнему не произносил ни слова,  мама отправилась за консультацией к другому семейному врачу - та сразу забила тревогу, направила к неврологу, на анализы, на МРТ, параллельно родители стали замечать за своим ребенком другие нестандартные проявления - он постоянно норовил куда-то убежать и не боялся потерять из виду родителей.

Потом ему стало не нравиться, когда мама трогает его волосы, он не давал себя причесать, помыть голову, не играл с игрушками.

«Если на первых этапах я, как любящая мама, пыталась все списать на характер ребенка, то теперь я жду, чтобы он сказал хотя бы на родном языке «Мама, я тебя люблю», и это будет уже отлично», - говорит Алла.

Но родители не позволяют себе сомневаться в том, что сын обязательно начнет развиваться нормально. И готовы для этого сделать все возможное.

Диагноз «расстройство аутического спектра» и сам факт, что на тот момент четырехлетнему ребенку надо оформлять инвалидность, мама не могла принять целый год. Алла была уверена, что они с мужем смогут справиться со всеми проблемами самостоятельно, что им не нужны никакие льготы и социальная помощь. Смирилась она, когда Акиму исполнилось пять лет.

«Если раньше у меня были какие-то амбиции, планы, то сейчас я бы описала свою жизнь словами «Погоня за нормотипичностью», - рассказывает Алла.

Читайте Mixer

У нее высшее образование, она бакалавр в сфере предпринимательской деятельности. После декретного отпуска Алла планировала сразу выйти на работу. Но жизнь внесла свои коррективы - ей постоянно нужно быть вместе с сыном. Иногда Аким посещает специализированный детский сад, но мальчик часто болеет, иммунная система у него слабая.

«Когда совсем тяжело, я стараюсь настроить себя так, чтобы относиться ко всему происходящему как к своей работе. Делаю эмоциональный вдох и понимаю: «Кто, если не мы?». Расслабляться мы себе позволить не можем. Когда много вопросов без ответов, выход один - собраться и идти дальше», - говорит Алла.

Со своим будущим мужем Алла познакомилась в интернете. Сначала долго переписывались, а когда встретились, выяснили, что учились в параллельных классах. Все у них было по правилам - год встречались, потом поженились, еще через год родился Аким. Сегодня их маленькая семья живет только на одну заплату Дмитрия.

«Аким очень тянется к людям, к своим ровесникам, хочет общаться, но не понимает как. И когда детки не отвечают, он очень расстраивается»,- расказывает Алла.

Психиатр, клинический психолог и дефектолог рекомендовали Акиму постоянные занятия ABA-терапией и увеличение числа занятий с логопедом/аудиологопедом.

Первые серьезные подвижки в развитии у Акима начались именно после первой недели ABA-терапии, которую они проходили в рамках социальной программы. Следующие сеансы им могут предоставить только в 2027 году. Ждать так долго - упустить шансы на активное восстановление ребенка.

Еще совсем недавно Алла и Дмитрий общались с сыном жестами, мимикой и отдельными словами, не было даже предпосылок на комуникацию. Но после постоянных занятий Аким уже может сказать несколько слов.

«У Акима наблюдается динамика в развитии. Я в него верю. Он прекрасный ребенок, и уже стал проявлять интерес к занятиям. Это здорово - видеть результат. Значит, мы на правильном пути», - говорит Алла.

«АВА-терапия учит детей с аутизмом жить в обществе. Они закладывают самые простые базовые вещи, благодаря которым ребенок может сказать «До свидания» или «Пока!», - рассказывает Алла. - Самый большой страх родителей детей-аутистов - что будет с моим ребенком, когда меня не станет.  И АВА-терапия в данном контексте – настоящее спасение, потому что она учит детей самостоятельно себя обслуживать».

Главная мечта мамы на сегодняшний день - чтобы через год Аким мог пойти в школу и адаптироваться в обществе

Как помочь

Акиму нужны постоянные курсы АВА-терапии (3840 евро) и занятия с аудиологопедом (1920 евро) в рижском медицинском центре «Kopīga pasaule visiem».

На год это стоит – 5760 евро.

В рамках акции «Зеленой лампы» работает телефон помощи - 90006384. Стоимость звонка - 1,42 евро. Благотворительный фонд BeOpen открыл для Акима Рыбака специальный счет.

Labdarības fonds BeOpen

Reģ. Nr. 50008218201

Konta Nr. LV46CBBR1123215501020

SWIFT kods: CBBRLV22 (BluOr Bank AS)

Mērķis: Zaļā lampa. Palīdzība Akimam Ribakam

Фонд имеет статус Общественно-полезной организации (Sabiedriskā labuma organizācija - SLO), это дает благотворителям возможность получать налоговые льготы по подоходному налогу.

Если вам необходима помощь, вы можете связаться с нами по электронной  почте: zala.lampa@gmail.cominfo@beopen.lv
Присоединяйтесь к странице проекта на Facebook, чтобы быть в курсе, кому в реальном времени нужна помощь. Каждую неделю мы публикуем новые истории и каждый день - отчеты.