На оплату операции 6-летней Патриции из Каугури не хватает 6 000 евро

Ольга Авдевич
На оплату операции 6-летней Патриции из Каугури не хватает 6 000 евро

На оплату операции Патриции на данный момент не хватает 5 999 евро. Акция помощи продлевается. Благотоврительный телефон 9 000 63 84 работает до 10 июня. (Плата за звонок 1 евро 42 цента). Итоги сбора средств в рамках нашего проекта «Зелёная лампа» мы публикуем ежедневно.

Нужна помощь. На оплату операции Патриции Беликовой не хватает 9 000 евро

6-летней Патриции Беликовой из Каугури нужна помощь на оплату операции по пересадке стволовых клеток.

В рамках проекта «Зелёная лампа» 27 мая объявлена акция помощи. Операция назначена на июнь.

На данный момент на оплату счета клиники не хватает 5 999 евро.

Врачи ждут Патрицию в детской клинике Mardaleishvili Medical Cente в Тбилиси.

Эта клиника на данный момент для Патриции самый оптимальный вариант — лечение здесь более доступно, чем, например, в Германии, Израиле и других странах с развитой системой медицины.

Благотворительный фонд BeOpenоткрыл целевой счет помощи. Никакие проценты с этих денег не берутся.

Подключен

телефон помощи 9 000 63 84

(1, 42 евро за звонок).

СЧЁТ ПОМОЩИ:

Labdarības fonds BeOpen

Rģ. Nr. 50008218201

Konta Nr. LV05 CBBR 1123 2155 00400

Bankas SWIFT kods: CBBRLV22 (BluOr Bank AS)

Mērķis: Zaļā lampa. Palīdzība Patrīcijai Beļikovai

Cемья не в состоянии оплатить лечение. Нужна помощь.

Когда мы ехали в гости, чтобы написать о маленькой Патриции, даже не подозревали, с какими человеческими историями и судьбами мы столкнемся.

Итоги сбора средств по данным на 5 июня.

Мы опубликовали историю Патриции в рубрике «Зеленая лампа» во вторник, 27 мая. Необходимая сумма — 15 000 евро.  На данный момент в помощь девочке собрано  9 001 евро. В том числе принято 1 503 звонка на сумму 1 864 евро. До нужной суммы не хватает 5 999  евро. Телефон помощи работает до 10 июня.

Родители Патриции Вита и Эдгар – удивительные люди, которые всегда готовы прийти на помощь тем, кто попал в беду. Но сейчас сложилось так, что помощь нужна им самим.

Ещё в 2014 году,  до рождения своих детей они приняли в  семью с Украины оставшихся без крова маму Тамару с двумя дочками – Алиной и Ириной.
Они близко к сердцу приняли акцию организации «Латвия без сирот», которая искала семьи, готовые принять деток, оказавшихся в зоне боевых действий в Донецкой и Луганской областях.  Они стали для девочек приёмной семьёй и вместе уже 11 лет.
А когда родились Патриция и Марек,  в их небольшом домике в Тукумском районе  в трех комнатах жили четверо детей и трое взрослых. Это был летний домик родителей, и Эдгар со временем его приспособил для постоянного проживания.
Патриция с братиком Мареком

Все очень радовались, когда Вита родила сына. Вита очень любит детей и планировала троих. Через год   родилась Патриция.

Патриция с Алиной

Cначала все было хорошо, а после двух лет Вита стала замечать неладное – в сравнении с братиком Патриция вела себя странно: не откликалась на имя, истерично пугалась громких звуков, не понимала обращенной к ней речи, беспорядочно махала ручками и крутила ладошками, как пропеллером. Врач тогда маме сказала, что не стоит беспокоиться, это просто моторика, всё наладится. Но ничего не наладилось.

Когда у маленькой Патриции начали проявляться проблемы со здоровьем, вся семья очень переживала и старались найти все возможные варианты и решения.

В два с половиной года Патриции поставили диагноз аутизм.Государство оплачивает лишь малую долю лечения и реабилитаций, которые таким детям нужны непрерывно

Остальное родители оплачивают сами. Устроиться на работу мама с «особенной» малышкой на руках не может, единственный кормилец – папа: он крутится, как белка в колесе, и хватается за любые подработки.

Марек

Братик с сестричкой очень разные – Мареку 7 лет, он  компанейский и общительный, скоро у него выпускной в детском саду и осенью он пойдёт в школу.

Патриция на год младше, ей в марте исполнилось 6 лет – она  нежная и хрупкая, живет в своем мире, словно отгородившись от всех. Она любит музыку – как только услышит любую мелодию, начинает танцевать. Может часами заниматься с звучащими музыкальными игрушками.  А резких громких звуков очень боится – от шума мотоциклов и грузовиков или от лая собаки у неё может случиться истерика: она зажимает ушки, как будто ей больно, долго кричит и плачет…

Самая большая мечта мамы Виты — когда-нибудь поговорить с Патрицией – чтобы она её понимала. И чтобы вместо занятий с логопедами, психологами и физиотерапевтами она бы водила дочку, как обычную девочку, на занятия танцами или рисованием… И чтобы у неё оставались время и силы для сына, чтобы она могла ему тоже уделять больше внимания.

«Самое ужасное для материнского сердца, – объясняет Вита, — когда маленький ребенок плачет, потому что не может разговаривать и рассказать, что у неё болит, чего он боится, чего он хочет, что ей нравится. Мы все так мечтаем, что после курса лечения Патриция сможет начать говорить…»

Вита очень надеется на лечение в Грузии — cейчас  у Патриции ещё тот возраст, когда терапия стволовыми клетками может дать шанс на революционные изменения. Вита очень вдохновлена рассказами знакомых родителей особенных деток, которым это помогло начать говорить.

По заверению родителей, которые раньше тратили на уход за ребенком почти всё свое время, использование стволовых клеток полностью изменило их жизнь. Особенно радуют истории, когда ребенок в итоге смог пойти в обычную общеобразовательную школу, хотя раньше это считалось невозможным.

«Всегда старалась помогать другим и никогда не думала, что сама буду просить помощи,»  —  говорит Вита.

А что касается украинской семьи, Тамара сейчас устроилась на работу на рынке в Булдури. Алина окончила 9 класс, учится удаленно и помогает маме на рынке. Ирина заканчивает 7-й класс. Практически каждые выходные семья приезжает в гости к Вите с Эдгаром.

На что нужны деньги

В Тбилиси в медицинском центре Mardareishvili Medical Centre существует отдельная клиника нервных болезней. Здесь особое внимание уделяется детям с аутизмом и различными патологиями.

Врачи постоянно проходят стажировки в лучших клиниках США и Европы.

В центре накоплен обширный опыт применения стволовых клеток при аутизме. В результате улучшается речь, поведение, интеллект.

В Латвии в основном используется лишь психолого-педагогическая коррекция для деток с расстройствами аутистического спектра.

Клеточная терапия считается прогрессивным эффективным методом, который практикуется в современных клиниках в разных странах.

У 70% пациентов, получающих лечение, наступает стабильное улучшение. В 10% случаев дети восстанавливаются полностью. В будущем у них не возникает никаких проявлений аутизма. Они нормально взаимодействуют с другими людьми, создают семьи, получают образование и профессию.

Как помочь

🔴 Сделать звонок на благотворительный телефон 9 000 63 84.  Стоимость звонка – 1,42 евро.

🔴 Перечислить пожертвование на оплату лечения.

Благотворительный фонд BeOpen открыл счет помощи.

Labdarības fonds BeOpen

Reģ.Nr. 50008218201

Konta Nr. LV05 CBBR 1123 2155 00400

Bankas SWIFT kods: CBBRLV22 (BluOr Bank AS)

Mērķis: Zaļā lampa. Palīdzība Patrīcijai Beļikovai

Благотворительный фонд BeOpen не удерживает с пожертвований никакие проценты.  Фонд имеет статус Общественно-полезной организации (Sabiedriskā labuma organizācija — SLO), это дает благотворителям возможность получать налоговые льготы по подоходному налогу.

Проект «Зеленая лампа» реализуется в сотрудничестве с благотворительным фондом BeOpen и при поддержке учредителя фонда BluOr Bank. Авторы проекта и текстов — журналисты Ольга Авдевич и Рита Трошкина.
Присоединяйтесь к странице проекта на Facebook, чтобы быть в курсе, кому в реальном времени нужна помощь. Каждую неделю мы публикуем новые истории и подробные отчеты
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

Новости