У 7-летнего Ральфа из Кекавы - редкое генетическое заболевание. Помощь нужна для оплаты курса ABR-терапии. От этого зависит здоровье малыша.
На данный момент в помощь Ральфу собрано 4564 евро. В том числе сделано 1075 звонков на сумму 1343 евро. Сердечно благодарим всех, кто помогал!
Читайте нас также
Напомним, что сбор идет только на оплату лечения или медикаментов, которые не компенсируются по госпрограмме. У Ральфа - синдром Ангельмана. Говоря простым языком, у ребенка из-за мутации 16-й хромосомы отсутствуют некоторые важные для развития гены. Отсюда возникает патология, характеризующаяся такими признаками, как задержка психического развития, нарушения сна, хаотические движения, нарушение речи, частый смех. Возможны эпилептические приступы. В Латвии таких детей всего 16.
Постоянно работает счет помощи, который для Ральфа открыл благотворительный фонд BeOpen, чтобы оплатить важные для малыша занятия. Проценты с этих денег не берутся.
Labdarības fonds BeOpen
Reģ.Nr. 50008218201,
Konta nr. Lv79 CBBR 1123 2155 00620
Bankas SWIFT kods: CBBRLV22
Mērķis: Zaļā lampa. Palīdzība Ralfam Bunkim
Подробно историю 7-летнего Ральфа и его семьи можно прочитать здесь.
