«Зеленая лампа»: для 3-летних двойняшек Филиппа и Адриана собрана половина нужной суммы

Адриану и Филиппу 3 годика. Они двойняшки. Братики живут в Даугавпилсе. Диагноз обоих мальчиков – детский аутизм. Семье нужна помощь.

Дети с аутическими расстройствами все очень разные. Даже у двух родных братьев в одной семье аутизм проявляется по-разному. Анне, маме двойняшек, приходится вдвойне нелегко. Нужно не просто принять каждого ребенка со всеми его проблемами, найти ключик к взаимопониманию, понять, что ему нужно, выявить и развивать его сильные стороны. Делать все возможное, чтобы улучшить состояние ребенка. И, конечно, любить его в любых ситуациях. А теперь умножьте все это на два.

Сил на это нужно столько, что не передать словами.

«Зеленая лампа» рассказала историю двойняшек во вторник. За два дня в помощь малышам было собрано 3246 евро. В том числе было сделано 502 звонка на сумму  644 евро.  На оплату обследования и лечения обоих детей в таллинском центре «Импульс» нужно 6600 евро. Сбор средств продолжается.

Телефон помощи – 90006384 работает для 3-летних двойняшек Адриана и Филиппа до 7 ноября. Стоимость звонка – 1,42 евро.

Благотворительный фонд BeOpen открыл счет помощи Адриану и Филиппу.

Адриан и Филипп родились в Англии. Их мама Аня после учебы в даугавпилсском отделении Riseba отправилась туда на заработки — ей хотелось стать независимой. Уезжала на год, но задержалась надолго. Много работала — в магазине и на фабрике. Через полгода после приезда она познакомилась с будущим мужем. Вместе они уже 10 лет. Анин муж по национальности — поляк, и вращались они, в основном, в польской общине.

Когда началась пандемия, Аня узнала новость о своей беременности. В 12 недель ей сделали УЗИ и выяснилось, что будет двойня. Семья очень радовалась. «Беременность и роды прошли отлично», — вспоминает Аня. В октябре 2020 года на свет появились ее сыночки.

«Первые месяцы после родов все было хорошо, — рассказывает Аня. Дети росли и физически
развивались нормально». Но примерно в год мама стала замечать, что малыши не умеют делать то, что положено детям в их возрасте – не собирают кубики и пирамидки, не интересуются игрушками. Начались проблемы с кормлением. У обоих детей диагностировали плагиоцефалию – асимметрию головы и шеи.

Через некоторое время Филипп начал часто раскачиваться, сидя в кресле. Адриан в год начал делать первые шаги, но через несколько месяцев стал ходить на цыпочках, кружился вокруг своей оси. Филипп пошел в 1,4 года и тоже стал ходить на цыпочках. Родители были в растерянности и не сразу поняли, что происходит с детьми.

То, что это признаки аутизма, они узнали из интернета. «Врачи в Англии почему-то на это
внимания не обращали и не придавали этому значения», — вспоминает Анна.

Время шло, и все больше становилось видно отставание детей в развитии. Адриан не понимал обращенную к нему речь, не говорил сам. Малыш не умел одеться, не мог пользоваться ложкой.  После 1,5 лет он перестал реагировать на окружающих, будто замкнулся в своем мире.

Муж много работал, чтобы содержать увеличившуюся семью. Ане было непросто одной
справляться с двойняшками. Временами она просто впадала в отчаяние, не понимая, что ей
делать. Она призналась, что у нее даже начинались панические атаки, пришлось даже самой
обращаться к врачу.

Все это время Аню очень сильно тянуло на родину. Да и бабушка переживала, что совсем не видит внуков. Когда детям исполнился 1 год и 10 месяцев, они переехали в Даугавпилс.

В Латвии мама сразу пошла с детьми по врачам — к педиатру, логопеду, неврологу, остеопату. Им предложили сделать ADOS-тест и проверить детей на аутизм.

Вначале тест прошел Адриан. Диагноз – 100-процентный аутизм. «Мы не были удивлены, — говорит Аня. – Потому что видели в ребенке все признаки».

У Филиппа отставание было выражено меньше. Но также детский аутизм.

«Но Филипп развивается быстрее, — рассказывает мама. — И ему очень помогли занятия по АВА-терапии и с другими специалистами. Сейчас стала очень видна разница между братьями. Филипп понимает речь, повторяет слова, цифры, умеет считать. Он, в отличие от Адриана, смотрит в глаза, играет с другими детьми. Но у него бывают истерики и вспышки агрессии, может укусить, ударить, кинуть вещи.

Адриан после занятий научился есть ложкой, начал реагировать на слова. Но сам по-прежнему ничего не говорит. При этом он очень ласковый, не боится людей, любит обниматься».

Все занятия по АВА-терапии семья оплачивала сама, отказывая себе во многом. Плюс к этому родители использовали любую возможность получить терапию и занятия, оплаченные по госпрограмме. Часто для этого приходилось ездить в Ригу, так как в Даугавпилсе нет таких возможностей, как в столице. А малышам постоянно нужны занятия с логопедом, эрготерапевтом, физиотерапевтом. Все это в комплексе помогает и, шаг за шагом, ведет к улучшению состояния детей.

«Сейчас дети наконец-то стали общаться друг с другом. Адриан реагирует на Филиппа, улыбается ему, — говорит Аня. – Это тоже результаты занятий».

Детям оформили инвалидность. Но на пособия не реально оплачивать все необходимое лечение. Мама работать не может, она и дома выбивается из сил. Содержит семью папа малышей, который только недавно оформил вид на жительство и смог устроиться на работу – поваром в ресторан.

«В Англии дети ни разу не болели простудными заболеваниями, — грустно говорит Аня. — А
приехали в Латвию и началось – сначала ковид, потом ангина, бронхит, вирусы. Только недавно дети начали нормально ходить в садик. И тоже все не просто –  Филипп общается и играет с другими детьми, а Адриан держится отдельно, часто лежит на полу, не спит днем».

Мама рассказывает о своих малышах с нежностью, она их очень любит. Они живые,
непоседливые. Оба мальчика с рождения обожают музыку. Из игрушек предпочитают машинки, но в основном складывают их в ряд. А любимые мультфильмы — «Синий трактор», «Буренка Даша» — тоже из-за веселых песенок.

Справиться сразу с двумя Ане очень непросто. Спасибо бабушке с дедушкой, которые помогают и остаются с одним из братиков, если мама едет в больницу с другим. И, конечно, муж очень помогает.

Сейчас обоим малышам очень нужно пройти реабилитацию в таллинском центре «Impulss», где с детьми с ментальными нарушениями занимаются по самым современным методикам. Их уже записали в очередь на реабилитацию. Маме придется ехать дважды — с каждым сыном отдельности, с двумя ей в одиночку не справиться.

«Из-за болезни детей и у мужа было подавленное состояние, — рассказывает Аня. — Мы долго не могли принять, что у наших сыновей аутизм. Сейчас отовы сделать все, чтобы облегчить состояние сыновей. Для себя мне ничего не нужно. Все время переживаю, что будет дальше.

Мечта всей моей жизни – чтобы дети были здоровы, нормально пошли в школу, а когда вырастут – сумели устроить свою жизнь в социуме, создать семью. Очень хочу услышать от сыновей слово «мама».

Как помочь

Стоимость комплексного обследования и терапии в Таллинском детском коррекционно-
развивающем центре «Impulss» для семьи неподъемная — 6600 евро + жилье, которое надо снимать в Таллине. Но это обязательно нужно сделать. Это реальный важный шанс для двойняшек. Нужна помощь.

Почему это важно

Терапия направлена на очаги повреждения речевых центров коры головного мозга и поражения слухоречевого анализатора. Корректировка выравнивает психическое и психологическое развитие ребенка, задержку интеллектуального развития, нарушения личности и поведения.

Телефон помощи – 90006384 работает для 3-летних двойняшек Адриана и Филиппа до 7 ноября. Стоимость звонка – 1,42 евро.

Благотворительный фонд BeOpen открыл счет помощи Адриану и Филиппу.

Labdarības fonds BeOpen