Это история молодой мамы, которая оказалась в ситуации, когда без посторонней помощи ей не справиться: 4 января её маленькая дочка должна поступить в медицинский детский неврологический центр в Таллине. Cемья не в состоянии оплатить лечение. Нужна помощь.
Когда мы ехали в гости, чтобы написать о маленькой Патриции,
даже не подозревали, с какими человеческими историями мы столкнемся.
Семья, о которой этот рассказ, живет в Тукумском районе, в поселке Бигауньциемс. Вита и Эдгар оба из Бауски. В этот дом переехали, когда поженились. Это был летний дачный домик родителей Эдгара. Постепенно домик перестроили и утеплили, чтобы здесь можно было жить постоянно. В домике три комнаты. Так случилось, что под этой крышей пересеклись очень разные сложные судьбы. Cейчас здесь живут четверо детей и трое взрослых: мама Вита, папа Эдгар, 3-летняя Патрисия, её 4-летний братик Марек и семья с Украины, которую приютила эта молодая пара — мама Тамара и две дочки – 11-летняя Ирина и 14-летняя Алина. Все они очень переживают за маленькую Патрицию – а знают они малышку с самого рождения. Малышке сейчас очень нужна помощь на оплату лечения.
Телефон помощи 9 000 63 84 подключен для Патриции Беликовой до 11 октября. Стоимость звонка – 1,42 евро. В благотворительном фонде BeOpen в рамках проекта «Зеленая лампа» и «День добрых дел на радио Baltkom» открыт счёт помощи. С перечисленных на счет денег не берутся никакие проценты.
Как помочь
🔴 Сделать звонок на благотворительный телефон 9 000 63 84. Стоимость звонка – 1,42 евро.
🔴 Перечислить пожертвование на оплату лечения.
Благотворительный фонд BeOpen открыл счет помощи.
Labdarības fonds BeOpen
Reģ.Nr. 50008218201
Konta Nr. LV59 CBBR 1123 2155 000 10
Bankas SWIFT kods: CBBRLV22 (BluOr Bank AS)
Mērķis: Zaļā lampa. Palīdzība Patrīcijai Beļikovai
История этой дружбы началась в 2014 году – у Виты с Эдгаром тогда своих детей не было, и они очень близко к сердцу приняли акцию организации «Латвия без сирот», которая искала семьи-добровольцы, готовые принять деток, оказавшихся в зоне боевых действий в Донецкой и Луганской областях. Вита с Эдгаром подали заявку, и к ним прислали двух девочек – Алину из Горловки и Арину из Луганской области. Алина была младшей, ей было всего 7 лет, и Вита постоянно по телефону связывалась с её мамой Тамарой. Так завязалась их дружба.
Маленькая Патриция с украинской девочкой Алиной.
А в следующем году на Новый год они пригласили приехать в Латвию уже всю семью. К тому времени Тамара с детьми перебралась в Славянск. C тех пор девочки с мамой летом приезжали к Эдгару с Витой погостить у моря и в течение года на каникулы. Все очень радовались, когда Вита родила сына. Вита очень любит детей и планировала троих. Через год родилась Патриция. Cначала все было хорошо, а после двух лет Вита стала замечать неладное – в сравнении с братиком Патриция вела себя странно: не откликалась на имя, истерично пугалась громких звуков, не понимала обращенной к ней речи, беспорядочно махала ручками и крутила ладошками, как пропеллером. Врач тогда маме сказала, что не стоит беспокоиться, это просто моторика, всё наладится. Но ничего не наладилось.
Вита с дочкой
Вита помчалась по разным специалистам, и в два с половиной года Патриции поставили диагноз аутизм. Сначала Вита отказывалась верить, думала, что это ошибка. Но потом ей пришлось принять тот факт, что Патриция – «особенный» ребенок, и родителям придется с этим жить.
Вся жизнь Виты с тех пор посвящена проекту «Помочь Патриции» и состоит из постоянных хождений по врачам в поисках специалистов и методик, которые могут помочь дочке. Шесть раз в неделю она ездит с ней в Ригу на специальные терапии – путь до детской больницы «Гайльэзерс» занимает больше часа. Туда и обратно это 120 км. C ростом цен на бензин это становится очень дорогим путешествием. Специальную АВА-терапию в центре «Lauvas skola» в этом году частично им оплатил фонд детской больницы Bērnu slimnīcas fonds. Остальное родители оплачивают сами. Устроиться на работу мама с «особенной» малышкой на руках не может, единственный кормилец – папа: он крутится, как белка в колесе, и хватается за любые подработки. Конечно, очень в этой ситуации расстраивает повышение тарифов на газ и электричество. Отапливают дом и подогревают воду они сжиженным газом – покупают баллоны. Эта зима будет для них сложной.
Вита не унывает и благодарит Бога за всё, что у неё есть в жизни. Они с Эдгаром стараются не зацикливаться на беде, которая случилась с их ребенком — они давно поняли, что всегда рядом есть кто-то, кому гораздо тяжелее, чем тебе. Поэтому, как только в июле фронтовая зона приблизилась к Славянску, они позвонили Тамаре и предложили ей с дочками приехать жить к ним. Тамара называет Виту исключительно «наша Виточка» и c нежностью относится к малышам.
Малыши очень разные. Марек компанейский и общительный, любит играть со всеми игрушками, очень дружит c котом Элфисом и с попугайчиком Чикой, обожает рассматривать семейные альбомы с фотографиями… Патриция нежная и хрупкая, живет в своем мире, словно отгородившись от всех. Из всех игрушек признает только одну — мышку в красивом сарафанчике. Патриция любит музыку – как только услышит любую мелодию, начинает танцевать. Может часами заниматься с звучащими музыкальными игрушками. А резких громких звуков очень боится – от шума мотоциклов и грузовиков или от лая собаки у неё может случиться истерика: она зажимает ушки, как будто ей больно, долго кричит и плачет…
В этой дружной интернациональной команде все очень друг друга cтараются поддерживать. Тамара говорит, что каждый день благодарит Бога за то, что послал ей на жизненном пути таких невероятных добрых и отзывчивых людей. Она надеется, что вскоре ей удастся уже самостоятельно снять квартиру, потому что она нашла работу: проходит стажировку, и в декабре её обещают взять продавцом в Drogas. Она с девочками планирует переехать в Каугури, чтобы им удобно было ходить в школу.
А пока они все вместе начали подготовку к Рождеству – на самом видном месте на входе на кухню на холодильнике дети прикрепили свои письма деду Морозу. Марек заказал много разных машинок – вырезал изображения игрушек и наклеил на листочек. Для Патрисии он нашел и вырезал красивые картинки кукол. Алина написала конкретный вполне взрослый список с девичьими мечтами, главные из которых — утюжок для волос и кроссовки. Очень хочется, чтобы для этих детей и их родителей Рождество было светлым и радостным. На вопрос, о чем сама Вита мечтает, она отвечает, что хочет когда-нибудь поговорить с Патрицией – чтобы она её понимала. И чтобы вместо занятий с логопедами, психологами и физиотерапевтами она бы водила дочку, как обычную девочку, на занятия танцами или рисованием… И чтобы у неё оставались время и силы для сына, чтобы она могла ему тоже уделять больше внимания.
Вита очень надеется на лечение в Эстонии — специалисты направили Патрицию пройти курс в Таллинском детском неврологическом центре Impulss. Этот центр сотрудничает с ведущими специалистами из Петербурга и использует новейшие прогрессивные методики. Очередь Патриции подошла – 4 января она должна начать курс. Но, получив счёт, Вита поняла, что оплатить его они сами не в состоянии. Поэтому она обратилась за помощью в фонд BeOpen. «Всегда старалась помогать другим и никогда не думала, что сама буду просить помощи,» — говорит Вита.
На что нужны деньги
На оплату двух курсов комплексного обследования и терапии в Таллинском детском коррекционно-развивающем центре «Импульс» и курса ABA терапии в Латвии. Всего Патриции необходимо 7200 евро.
❗❗❗Почему это важно
В ходе обследования необходимо выявить очаги повреждения речевых центров коры головного мозга и поражения слухоречевого анализатора. Если не начать правильно подобранную терапию, будет страдать психическое развитие ребенка, возникает задержка интеллектуального развития, нарушения личности и поведения. Прогноз зависит от времени начала коррекции. Патрисии сейчас всего три года, и у неё хорошие шансы. Любая форма нарушения речи без коррекции становится причиной трудностей в обучении и социализации ребенка.
Как помочь
🔴 Сделать звонок на благотворительный телефон 9 000 63 84. Стоимость звонка – 1,42 евро.
🔴 Перечислить пожертвование на оплату лечения.
Благотворительный фонд BeOpen открыл счет помощи.
Labdarības fonds BeOpen
Reģ.Nr. 50008218201
Konta Nr. LV59 CBBR 1123 2155 000 10
Bankas SWIFT kods: CBBRLV22 (BluOr Bank AS)
Mērķis: Zaļā lampa. Palīdzība Patrīcijai Beļikovai
Что такое Таллинский центр «Импульс»
Таллинский детский коррекционно-развивающий центр «Импульс» — первый в Балтии центр, который развивает нейрологопедические методики. Набор методик для каждого ребенка подбирается индивидуально. В арсенале центра 10 методик: от логопедических занятий и массажа до аппаратно-программных методов тренировки мозга. «Импульс» совместно с петербургскими неврологами выявляет причины нарушений в работе мозга с помощью функциональной диагностики. Кроме классических логопедических методик здесь используют компьютерные технологии, основанные на биологической обратной связи (Interactive Metronome, Balance-Master), нейроакустический метод гармонизации работы мозга (Tomatis), нейродинамическую гимнастику. Все это стимулирует развитие незрелых областей мозга ребенка и помогает нервной системе научиться работать быстрее и гармоничнее. Мировая практика показывает, что эффективность такого подхода примерно на 35% выше, чем эффективность обычных занятий. То есть, речь ребенка улучшается примерно в три раза быстрее.
С перечисленных на счет денег не берутся никакие проценты.
Благотворительная программа “Зеленая лампа” выходит на радио Baltkom 93,9 FM каждый вторник в 12 часов в сотрудничестве с благотворительным фондом BeOpen. Авторы и ведущие программы – журналисты Ольга Авдевич и Рита Трошкина.
Телефон помощи 9 000 63 84.
Cтоимость звонка 1, 42 евро за звонок. Тех, кому нужна помощь, и тех, кто хочет помочь, при дополнительных вопросах, приглашаем писать на электронную почту zala.lampa@gmail.com и info@beopen.lv
Присоединяйтесь на Facebook к странице «Зеленая лампа»>>>
