Мама просит помощи на оплату важной терапии.
Благотворительный телефон – 90006384 работает для Мадара Полинского до 29 сентября. Стоимость звонка – 1,42 евро.
В благотворительном фонде BeOpen открыт счёт помощи.
Сделать перечисление с карточки >>>
В октябре этому шустрому обаятельному мальчишке исполнится 6 лет. Он очень старается научиться всему тому, что простым детям дается без труда. Диагноз — синдром Дауна. У него есть здоровая старшая сестричка, он во всем старается «тянуться» за ней. Мама верит, что любовью и терпением c Мадаром можно достичь хорошего прогресса.
Сегодня многие люди с синдромом Дауна могут освоить профессию, достичь оптимального качества жизни и заботиться о себе самостоятельно. Человек с синдромом Дауна может получить высшее образование, устроиться на работу и завести семью. Продолжительность жизни людей с синдромом Дауна в последние годы резко возросла и составляет около 60 лет (в 1983 году — 25 лет).
Во вторник историю мальчика в рамках акции «День добрых дел на радио Baltkom» рассказала благотворительная программа “Зеленая лампа”. Гостем программы была балерина Юлия Брауэр.
Итоги сбора средств. За один день для Мадара собрано 1047 евро. В том числе сделано 185 звонков на благотворительный телефон на сумму 229 евро. Всего на оплату полного курса терапии на год необходимо 5000 евро. Это очень важно — чтобы родители могли быть уверены, что в течении года ребенок стабильно и гарантированно, без перерывов будет получать терапию. Семья сама такую сумму не «потянет». Спасибо всем, кто помогает!
В мире нет лекарств, улучшающих развитие ребенка, но это не значит, что ребенку с синдромом Дауна нельзя помочь. Существуют успешные методы и программы обучения новым навыкам с доказанной эффективностью. Но всё это требует средств. Оплачиваемые государством занятия – это мизер. Раньше часть занятий помогал оплатить фонд Детской клинической больницы. Но к ним обращается так много детей, что приоритет они отдают малышам до 6 лет. А Мадару 10 октября уже исполняется 6, и в дальнейшем он рассчитывать на эту поддержку не может.
Именно поэтому мама обратилась за помощью.
Мама Велга работает учительницей в музыкальной школе. Пока мы беседовали, эта удивительная мама дважды сказала нам, как она счастлива. Во-первых, потому что врачи «прохлопали» диагноз – эту генетическую аномалию в большинстве случаев диагностируют ещё в утробе, и тогда мама вынуждена принимать ужасное решение о прерывании беременности. «Я счастлива, что мне не пришлось размышлять на эту тему. И что, ожидая малыша, я пребывала в счастливом неведении». А потом, когда она с сыном оказалась в реабилитационном центре в Вайвари и насмотрелась на разных тяжелых «особенных» деток, она осознала, что счастлива, потому что у её сына «просто» синдром Дауна. Вот такая философия.
Самая любимая подружка – старшая сестричка.
«Я не даун, я человек. Ведь если у вас рак – вы же не рак?»
Велга категорически не согласна с теми, кто называет таких деток больными. «Это не болезнь, это состояние.» Ей очень запомнилась социальная реклама, которую она однажды видела на автобусной остановке в Вильнюсе: портрет малыша и надпись «Я не даун, я человек. Ведь если у вас рак – вы же не рак?»
Очень горько и обидно бывает таким родителям слышать, как легко в повседневной жизни здоровые люди бросаются словами : „ну ты и даун!”. Так выражаться могут только те, у кого нет среди знакомых ни одного ребенка или врослого с этим синдромом.
Надпись на маечке : «Я маленькое солнышко»
Существует миф, что дети с синдромом Дауна – исключительно радостные и довольные, с блаженной улыбкой, поэтому их называют «солнечными». «Эти дети – каждый со своим характером. Они расстраиваются, боятся, плачут, грустят, как обычные дети. Мадар может и кулаком по столу стукнуть. А «солнечные» они потому, что излучают любовь и тепло. В них особая концентрация какой-то космической любви и нежности. Они отдают любовь щедро и бескорыстно, причем не только близким, но всем, кто к ним относиться по-доброму. Как будто у них вообще отсутствует «ген зла».
На что нужны средства
Чем интенсивнее заниматься с особыми детьми на раннем этапе их жизни, тем больше шансов, что в будущем они смогут приспособиться к жизни. Поэтому сейчас очень важно не останавливаться. Чтобы обеспечить полноценный курс лечения ABA-терапии и занятия с логопедом, а также получить небольшую поддержку ассистента в дополнение к стимулирующим курсам, расходы на один год составляют 5000 евро. Семье оплатить это не по силам.
Как помочь
Благотворительный фонд BeOpen открыл специальный счет для Мадара Полинского:
Labdarības fonds BeOpen
Reģ.Nr 50008218201
Konts LV59 CBBR 1123 2155 000 10
Bankas SWIFT kods: CBBRLV22
Mērķis: Zaļā lampa, palīdzība Madaram Polinskim
С пожертвованных на счет денег не берутся никакие проценты или комиссионные.
Благотворительный телефон – 90006384 работает для Мадара Полинского до 29 сентября. Стоимость звонка – 1,42 евро.
Фото — Арита Строде-Клявиня и из семейного архива
Благотворительная авторская программа “Зеленая лампа” выходит на радио Baltkom 93.9 FM каждый вторник в 16 часов, в сотрудничестве с благотворительным фондом BeOpen. Ведут программу журналисты Ольга Авдевич и Рита Трошкина
