Наталья Гудемчук

Пять медицинских прорывов 2025 года: открытия, которые изменят подход к лечению

Пять медицинских прорывов 2025 года: открытия, которые изменят подход к лечению

2025 год стал знаковым для медицины: ученые сообщили о ряде достижений, которые в перспективе могут изменить подходы к лечению тяжелых и ранее неизлечимых заболеваний. Обозреватели Euronews Health проанализировали публикации в ведущих научных медицинских журналах и отобрали самые значимые и многообещающие прорывы года - от генной терапии до новых возможностей уже известных лекарств.

1. Редактирование ДНК младенца для лечения редкого смертельного заболевания

В феврале 2025 года врачи впервые в мире применили персонализированную терапию на основе технологии CRISPR для лечения младенца с редким генетическим заболеванием, которое часто приводит к летальному исходу. Ученые напрямую изменили дефектные гены в клетках печени ребенка.

Читайте нас также

Хотя медицинское наблюдение потребуется ему всю жизнь, лечение позволило значительно снизить зависимость от лекарств и улучшить качество жизни. К ноябрю, по словам матери, ребенок начал ходить и достигать ключевых этапов развития. Исследователи считают этот случай важным доказательством того, что технологии редактирования генома могут стать реальной помощью пациентам с наследственными заболеваниями.

2. Новые горизонты вакцин на основе мРНК

Технология матричной РНК, получившая широкую известность во время пандемии COVID-19, продолжает активно развиваться. В 2025 году сотни клинических исследований изучали мРНК-вакцины против гриппа, ВИЧ, онкологических и генетических заболеваний.

Летом были опубликованы результаты двух исследований, показавших, что мРНК-вакцины против ВИЧ способны вызывать выработку нейтрализующих антител - ключевого элемента иммунной защиты. Хотя ученые подчеркивают необходимость более масштабных испытаний, эти данные укрепили надежду на широкое применение технологии в будущем.

3. Пересадка органов свиней становится реальностью

В области ксенотрансплантации - пересадки органов между разными видами - в 2025 году был достигнут важный рубеж. Впервые генетически модифицированную печень свиньи пересадили человеку - 71-летнему мужчине с гепатитом B и раком печени. Пациент прожил со свиным органом 171 день.

Читайте Mixer

Этот случай показал, что пересадка модифицированных свиных органов людям может со временем помочь снять дефицит донорских органов человека. В последние годы нескольким пациентам также пересаживали свиные почки, легкие и сердца, и некоторые из них жили с ними неделями. Ученые надеются, что в перспективе подобные технологии помогут решить хроническую нехватку донорских органов.

4. Живая ткань мозга помогла изучить развитие деменции

Британские ученые впервые использовали живую ткань человеческого мозга для изучения ранних стадий деменции. Клетки, полученные во время операций по другим медицинским показаниям, подвергались воздействию бета-амилоида - белка, связанного с болезнью Альцгеймера.

Исследователи в реальном времени наблюдали, как разрушаются связи между нейронами. Такой подход может существенно ускорить поиск эффективных методов лечения деменции, для которой до сих пор не существует лекарства, способного полностью остановить или обратить болезнь.

5. Препараты для снижения веса - шире, чем лечение ожирения

Лекарства, изначально разработанные для лечения ожирения и диабета, в 2025 году показали потенциал в терапии других состояний - от зависимостей до психических расстройств, включая шизофрению.

Ученые предполагают, что эффект связан не только со снижением веса, но и с улучшением кровообращения и уменьшением воспалительных процессов, влияющих на работу мозга. При этом специалисты подчеркивают: эти препараты не являются универсальным решением. В частности, исследования компании Novo Nordisk показали, что семаглутид не улучшает когнитивные функции у пациентов с деменцией.