Европейское агентство лекарств (ЕАЛ) начало оценку на регистрацию противовирусного препарата Lagevrio. Лекарство разработано компанией Merck Sharp & Dohme в сотрудничестве с Ridgeback Biotherapeutics и предусмотрено для лечения COVID -19 у взрослых.
Европейское агентство лекарств оценит пользу и риски лекарства в короткий промежуток времени и даст свое заключение в течение нескольких недель, если поданные фармакомпанией данные достаточно качественны и полны, чтобы доказать эффективность, безопасность и качество данного препарата.
Промежуточные результаты главного исследования препарата Lagevrio показали его эффективность для негоспитализированых, невакцинированных пациентов с небольшим число побочных воздействий. Как указывает ЕАЛ польза от лекарства превышае риски и поэтому рекомендовано по ускоренной процедуре предоставить лекарству регистрационное удостоверение, которое с утверждения ЕК будет действительно на территории всех стран ЕС и ЕЭЗ.
19 ноября ЕАЛ рекомендовало странам ЕС и ЕЭЗ использовать это лекарство для лечения пациентов до его регистрации. Считается, что применение лекарства Lagevrio компании Merck снижает вероятность госпитализации пациента в связи с заболеванием COVID-19
