Американская компания Johnson & Johnson отложила использование своей вакцины в Европе на фоне расследования случаев образования тромбов у привившихся пациентов, сообщает Associated Press со ссылкой на заявление компании.
«Мы приняли решение заранее отложить распространение нашей вакцины в Европе», — указано в заявлении J&J.
Компания также подчеркивает, что изучает случаи образования тромбов совместно с европейскими органами здравоохранения.
UPDATE: Wegen möglicher schwerer Nebenwirkungen verschiebt Johnson & Johnson die Auslieferung seines Corona-Impfstoffs in Europa. «Wir haben die Entscheidung getroffen, die Markteinführung unseres Impfstoffs in Europa aufzuschieben», teilte der US-Pharmakonzern mit.
— WDR aktuell (@WDRaktuell) April 13, 2021
Ранее американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовало приостановить использование вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson в США.
До этого Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало расследование случаев образования тромбов после применения этой вакцины.
Напомним, первые поставки вакцины в Латвию должны были поступить 18 апреля, когда ожидалась поставка 4800 доз, а 28 апреля — 9600 доз.
Как ранее заявил министр здравоохранения Даниэль Павлютс, вакциной от COVID-19 производства Johnson&Johnson планируется прививать бездомных, поскольку это вакцина одной дозы.
Эта вакцина будет использоваться в первую очередь для вакцинации людей, которых труднее организовать, например, бездомных.
«Если мы сможем доставить этого человека в центр вакцинации один раз, он будет привит, потому что нет гарантии, что мы увидим его в центре вакцинации еще раз», — сказал министр здравоохранения.
