«Риск очень небольшой»: Европейское агентство лекарств вновь оценило AstraZeneca

LETA
Scanpix/EPA

Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) в среду заявило, что образование тромбов необходимо указывать как крайне редкий побочный эффект при вакцинации от COVID-19 вакциной AstraZeneca.

В то же время ЕАЛС вновь указало на то, что преимущества вакцины AstraZeneca перевешивают возможные риски.

После заседания комитета по безопасности ЕАЛС руководитель агентства Эмер Кук на пресс-конференции заявила, что агентство обнаружило возможную связь между вакцинацией AstraZeneca и редкими случаями образования тромбов, и вероятной причиной является иммунная реакция организма на вакцину.

В распространенном в среду заявлении ЕАЛС не введено новых ограничений по использованию вакцины для вакцинации людей старше 18 лет.

Британское Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения ранее заявило, что из 18 млн вакцинированных AstraZeneca людей только в 30 случаях наблюдалось возникновение тромбов.

ЕАЛС риск образования тромбов при использовании этой вакцины охарактеризовало как «очень небольшой».

Ранее после того, как несколько государств приостановили использование вакцины AstraZeneca, ЕАЛС заявило, что ее применение перевешивает риски, однако признало, что связь между возникновением тромбов и вакциной возможна.

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

В мире

Латвия

ЧП

Бизнес

Культура

Mixer

Зеленая Лампа

Спорт