Европейское агентство лекарств (ЕАЛ) оценит запрос американского производителя вакцины Johnson&Johnson о применении препарата в качестве бустерной дозы вакцины против COVID-19.
Дополнительная доза может быть предложена лицам старше 18 лет и по истечении как минимум двух месяцев после получения первой вакцины.
Читайте нас также
Ранее европейское агентство лекарств уже разрешило применение бустерных вакцин от производителей Pfizer/BioNTech un Moderna.
Гороскоп на 4 июня по картам Таро: Овнам пора сбавить темп, а Близнецам -…
Девы, Близнецы, Водолеи и Стрельцы в гороскопе Анжелы Перл на четверг 4 июня
Почему первое свидание не может быть провальным: теория трёх «П» набирает…
Выберите запертую дверь - и узнайте, какой страх блокирует ваше развитие:…
Эксперты ЕАЛ планируют оценить, повышает ли дополнительная вакцина Johnson защиту от коронавирусной инфекции. Решение может быть принято в течение нескольких недель. Поданные данные от производителя будут оценены по ускоренной процедуре.
Данные будут взяты из результатов исследований , в которых приняли участие 14 тысяч человек, получивших через два месяца дополнительную вакцину Johnson & Johnson или плацебо.
Johnson & Johnson– единственняа вакцна, утвержденная в ЕС, которой требуется только одна доза. Однако, сейчас говорят о том, что для закрепления этой вакцина нужна дополнительная доза.
