Европейское агентство лекарств оценит дополнительную вакцинацию препаратом Johnson&Johnson

LETA
LA

Европейское агентство лекарств (ЕАЛ) оценит запрос американского производителя вакцины Johnson&Johnson о применении препарата в качестве бустерной дозы вакцины против COVID-19.

Дополнительная доза может быть предложена лицам старше 18 лет и по истечении как минимум двух месяцев после получения первой вакцины.

Ранее европейское агентство лекарств уже разрешило применение бустерных вакцин от производителей Pfizer/BioNTech un Moderna.

Эксперты ЕАЛ планируют оценить, повышает ли дополнительная вакцина Johnson защиту от коронавирусной инфекции. Решение может быть принято в течение нескольких недель. Поданные данные от производителя будут оценены по ускоренной процедуре.

Данные будут взяты из результатов исследований , в которых приняли участие 14 тысяч человек, получивших через два месяца дополнительную вакцину Johnson & Johnson или плацебо.

Johnson & Johnson– единственняа вакцна, утвержденная в ЕС, которой требуется только одна доза. Однако, сейчас говорят о том, что для закрепления этой вакцина нужна дополнительная доза.

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

В мире

Латвия

ЧП

Бизнес

Культура

Mixer

Зеленая Лампа

Спорт