Европейское агентство лекарственных средств (EMA) дало разрешение на применение вакцины производства англо-шведской компании AstraZeneca, говорится в пресс-релизе ведомства.
«EMA рекомендовала выдать условное регистрационное удостоверение для вакцины AstraZeneca от COVID-19 с целью предотвратить коронавирус COVID-19 у лиц от 18 лиц и старше», - говорится в документе.
LIVE: EMA announces approval of AstraZeneca vaccine for EU market https://t.co/NWpiTDoJrh
- Reuters (@Reuters) January 29, 2021
Вакцина еще должна быть одобрена Европейской комиссией, прежде чем она может быть разрешена для использования во всех странах ЕС.
Eiropas Zāļu aģentūra šodien ir ieteikusi reģistrēt AstraZeneca izstrādāto vakcīnu pret Covid-19.
Lai vakcīna tiktu reģistrēta lietošanai visās ES dalībvalstīs, vēl nepieciešams saņemt Eiropas Komisijas apstiprinājumu. https://t.co/q5sDkCmX5G
- Zāļu valsts aģentūra (@ZVALatvija) January 29, 2021
Это уже третья вакцина, получившая одобрение в ЕС. До этого европейский регулятор сертифицировал препараты производства компаний Pfizer-BioNTech и Moderna.
Этой новости обрадовалась экс-министр здравоохранения Латвии, которая делала ставку именно на эту вакцину.
- Ilze Viņķele (@Vinkele) January 29, 2021
Произведенную компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом вакцину дешевле производить, легче хранить и транспортировать, чем вакцины конкурентов.
При этом AstraZeneca предупредила, что поставки вакцины в ЕС задержатся из-за сокращения объемов производства.
Цены и данные по поставкам оказались закрашены. В ЕК это объяснили коммерческой тайной.
