Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) в понедельник утвердило использование разработанной компаниями BioNTech и Pfizer вакцины против COVID-19 в странах Европейского союза (ЕС), поэтому вакцинация сможет начаться уже в ближайшие дни.
«Я с радостью сообщаю, что сегодня на заседании экспертного комитета ЕАЛС было рекомендовано условное утверждение разработанной Pfizer и BioNTech вакцины против СOVID-19 на рынке ЕС», — объявила директор ЕАЛС Эмер Кук.
? EMA has just recommended granting a conditional marketing authorisation for the #COVID19vaccine developed by BioNTech/ Pfizer, to prevent #COVID19 in people from 16 years of age.
?Read our press release: https://t.co/qOyMcYLI4y pic.twitter.com/4c5ujZKQ6b
— EU Medicines Agency (@EMA_News) December 21, 2020
Формально решение ЕАЛС еще должно быть утверждено Европейской комиссией, но как сообщила президент Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен, решение о разрешении продажи вакцины от коронавируса Pfizer-BioNTech будет принято уже сегодня.
По словам фон дер Ляйен, нужно действовать быстро.
It’s a decisive moment in our efforts to deliver safe & effective vaccines to Europeans!
The @EMA_News just issued a positive scientific opinion on the #BioNTech / @pfizer vaccine.
Now we will act fast. I expect a @EU_Commission decision by this evening.
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) December 21, 2020
Заседание ЕАЛС было запланировано на 29 декабря, но поскольку давление со стороны европейских стран, особенно Германии, усилилось, агентство решило провести ее раньше.
Как объявила на прошлой неделе президент Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен, вакцинация против нового коронавируса в ЕС начнется 27 декабря.
Еврокомиссия подписала соглашения с семью потенциальными поставщиками вакцин, чтобы гарантировать, чтобы всем жителям ЕС была доступна вакцина.
Страны ЕС самостоятельно примут решение о том, какие группы людей вакцинировать в первую очередь.
