Читайте нас также
Всего за месяц жители Латвии смогли собрать необходимые средства на лечение Кати Лебедевой, которой врачи поставили страшный диагноз: спинальная амиотрофия Кугельберга - Веландер (SMA).
Ранее радиостанция Baltkom, портал [Mixnews.lv](Mixnews.lv «»), фестиваль Stanislavsky.lv, а также Первый Балтийский канал проводили сбор средств на операцию Екатерине Лебедевой. В результате заболевания, которым страдает девушка, слабеют и приходят к полному бездействию мышцы, что в конечном итоге заставляет сгибаться и деформироваться скелет - в первую очередь, позвоночник. Визуально человека практически сгибает пополам, постепенно сдавливая внутренние органы. Если кости слишком сильно пережмут легкие или сердце - жизнь оборвется.
Как рассказала журналист газеты «Суббота» Наталья Захарьят, девушка потрясена отзывчивостью латвийцев и с трудом верит в это чудо. Как выяснилось, студенты перечисляли по 5 евро, а пенсионеры – по 50 евро. Многие бизнесмены анонимно передавали девушке тысячи евро. Так всей Латвии удалось собрать необходимую сумму для лечения Кати.
Катя живет лежа, и не просто живет, а работает по интернету и даже учится на психолога в одном из Московских вузов. Несколько лет назад умерла ее мама, сейчас за девушкой ухаживает тетя, без помощи которой Катя не может даже налить стакан воды. Девушка мечтает только об одном – получить возможность сидеть, хотя бы в инвалидном кресле. Чтобы мечта стала реальностью, было необходимо 40 тысяч евро на операцию, которую обещают сделать в Хельсинки.
Екатерина выражает огромную благодарность всем тем, кто оказал ей помощь.
