Государство оплатит [лечение мальчика] с редким заболеванием

фото с сайта unigift.lv

Государство в этом году сможет оплатить четырехлетнему Густаву, страдающему редкой болезнью
Гоше, лекарства на сумму 80 000 латов, сообщил сегодня в интервью Латвйискому
телевидению министр здравоохранения Ивар Эглитис.

По словам министра, случай — уникальный, потому что Густав — единственный больной
болезнью Гоше в Латвии. Кроме того, болен ребенок, и поэтому правительство может
компенсировать расходы на лекарства.

Как уже сообщал портал Mixnews.lv, родители четырехлетнего Густава, у которого
диагностирована редкая генетическая болезнь Гоше, обратились в Административный районный суд
с требованием обязать Государственное агентство обязательного страхования здоровья
в полной мере компенсировать покупку медикаментов, необходимых для развития и жизни
малыша.

Болезнь Гоше очень тяжелая и без поддержания медикаментами мальчик может умереть.

Чтобы поддерживать нормальное состояние ребенка на лекарства нужно тратить 80 000 латов
в год. Государство согласилось компенсировать 12% стоимости лекарств. Однако, по мнению
родителей, это слишком мало и они намерены с государством судиться.

Гоше — генетическая болезнь, в результате которой не расщепленные продукты обмена
собираются в печени, селезенке, а позже и в костном мозге. Если
не лечить болезнь, то у пациента может произойти разрыв селезенки, кровоизлияние,
повышенный риск инфекций. Он также подвержен частому перелому костей. Болезнь постоянно
прогрессирует и может стать причиной ранней смерти.

Подозрения о том, что у Густава не все в порядке со здоровьем возникли
у родителей в начале прошлого года, а диагноз был поставлен в середине года.
Густав — единственный ребенок в Латвии, у которого обнаружена болезнь Гоше.

Во всем мире обнаружено 4 000 больных Гоше. В среднем заболевает один
из 50 000 детей.