Общество больных редкими заболеваниями обеспокоено тем, что в этом году правительство наполовину урезало финансирование для компенсации стоимости лекарств для детей. Дита Клявиня-Лауберте рассказала радио Baltkom 93,9, что некоторые дети, при условии постоянного получения лекарств, живут нормальной жизнью. Но, если такой ребенок не получает лекарства в течение месяца, он становится инвалидом, пояснила Лауберте.
Читайте нас также
«Программа для лечения детей с редкими заболеваниями в этом году наполовину с меньшим финансированием, чем это необходимо. В этой программе сейчас 10 детей. Редкие заболевания это такие которые встречаются раз на 10 тысяч человек. Это разные заболевания, они могут быть связаны с нарушениями в генетической системы, опухолевые, другими нарушениями в организме. В мировой практике государство помогает таким людям и, если лекарства очень дорогие, то их компенсируют. Надо понять, что редкие заболевания – это примерно 8 тысяч видов, но лечатся из них около 20-30. Эти заболевания очень редкие, и поэтому лекарства от них редко существуют», - пояснила специалист.
Как рассказала Дита Клявиня-Лауберте, общество обратилось с письменной просьбой к парламенту, премьер-министра и министру здравоохранения - найти недостающие 300 тысяч латов на лекарства для детей с редкими заболеваниями. Однако, до сих пор никто из политиков на эту просьбу не ответил.
